Nabízená cena za Testovací soupravu Cdv Cpv Rapid Test na psinku Parvo Virus Antigen

Extrémně bohaté zkušenosti s řízením projektů a jeden konkrétní model podpory pro jednotlivce činí z komunikace pro malé firmy mimořádný význam a naše snadné porozumění vašim očekáváním pro Cenovou nabídku za sadu na testování antigenu parvo viru psinky Rychlý test Cdv Cpv, Naše podnikání již bylo nastaveno profesionální, kreativní a odpovědná pracovní síla pro rozvoj nákupčích společně s principem multi-win.
Extrémně bohaté zkušenosti s řízením projektů a konkrétní model podpory pro jednotlivce činí z komunikace v malých firmách mimořádný význam a naše snadné pochopení vašich očekávání ohledněČínský rychlý diagnostický test a Cdv test, Při zpracování těchto produktů se řídíme špičkovým mechanismem, který zajišťuje optimální trvanlivost a spolehlivost zboží. Dodržujeme nejnovější efektivní procesy mytí a rovnání, které nám umožňují poskytovat našim klientům bezkonkurenční kvalitu řešení. Neustále usilujeme o dokonalost a veškeré naše úsilí směřuje k dosažení úplné spokojenosti klienta.

Fosun COVID-19 Antigenová detekční sada Geman skladovací leták

Přehled karty Fosun Covid-19 Ag CARD

Covid-19 Ag Card je sendvičový imunomodulační systém s dvojitou protilátkou se zesíleným koloidním zlatem pro kvalitativní stanovení antigenu SARS-CoV-2 v lidských nosních výtěrech, výtěrech z krku a hlubokých vzorcích sputa.

Základní informace

Princip detekce: Koloidní zlato

Cíl testování: Včasná diagnostika antigenu SARS-COV-2

Typ vzorku: Lidské výtěry z nosu, výtěry z krku a vzorky hlubokého sputa

Reakční podmínky: Teplota místnosti po dobu 15 minut

Specifikace: 1 test/sada, 5 testů/sada, 25 testů/sada, 50 testů/sada, 100 testů/sada

Komponenty: Testovací karta, roztok pro extrakci vzorku, držák extrakční zkumavky, zkumavka atd

Skladování: Skladováno při 2°C~30°C na chladném, tmavém a suchém místě uchování, platnost 12 měsíců (předběžně)

Klinický výkon

Statistická tabulka výsledků detekce antigenu SARS-CoV-2

Statistická analýza

Klinická senzitivita =120 / (120+6) ×100%=95,2%(90,0%-97,8%,95%CI)

Klinická specificita =225 / (225+1) × 100 % = 99,6 % (97,5 %-99,9 %, 95 % CI)

Klinická přesnost = (120+225) / (120+1+6+225) ×100%=98,0% (96,0%-99,0%,95%CI)

Jak používat

Výsledky testu

Aplikace produktu

· Antigeny byly produkovány v časném stadiu infekce, takže podezřelý pacient může být včas diagnostikován.

· Rychlý, přesný, levný, snižuje tlak laboratoře pro testování nukleových kyselin a zdravotnického personálu.

· Je použitelný pro rychlý screening horečných klinik a ambulancí a pohotovostních oddělení ve všech zdravotnických zařízeních.